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来源网站:meishan.zhunkua.com   更新日期:2017-11-14 21:43:46  信息编号:188Z27281

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在中国,肺癌是最常见的癌症类型,也是导致癌症相关死亡的主要原因。据估计,约30-40%的亚洲NSCLC患者在确诊时携带EGFR突变,高达2/3的患者在接受当前已上市EGFR-TKI治疗后病情进展产生T790M耐药突变,治疗选择十分有限。Tagrisso将为这类患者提供一种重要的治疗选择,该药可同时靶向参与肿瘤发生的EGFR激活敏感突变及T790M耐药突变,后者使肿瘤对当前的EGFR-TKI药物产生抵抗
吉非替尼(易瑞沙)、埃克替尼(凯美纳)等在健康人看来陌生的药名却是很多癌症病人的“救命黄金”。近日,肺癌患者老骆很开心,他发现自己在厦门每月只需自付约300元,就可以使用进口靶向药易瑞沙进行治疗了。而此前,他每月需支付15000元左右的药费。

郭其森教授强调:“靶向药物的上市对于晚期肺癌具有跨时代意义。”在靶向治疗药物上市以前,肺癌的治疗手段主要是放、化疗,化疗可以使晚期肺癌患者中位生存期延长至八到十个月,但自2005年,靶向药物易瑞沙(化学名:吉非替尼)进入中国后,肺癌患者的生存时间延长期可以达到3.5年,有的患者甚至可以延长10年。据了解,来自高密的一位老年肺癌患者,从确诊肺癌到现在已经11年,情况一直控制的很好。

2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估靶向药物Tagrisso(osimertinib)一线治疗EGFR突变阳性(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究FLAURA达到了改善无进展生存期(PFS)的主要终点。

“有基因检测才有靶向治疗”,郭其森教授强调:“使用靶向药物,必须进行先检测,先看哪个靶点突变,再进行精准治疗。”在肺癌患者开始药物治疗前,应先对肺癌患者进行基因检测,根据基因检测结果,使用针对性的药物,才能有较好的疗效。研究显示,对于非小细胞肺癌患者,如果不加筛选而使用靶向治疗,有效率仅为30%,如果通过EGFR基因检测结果来筛选患者,靶向治疗的有效性将提高到70%以上。

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